Azathioprine medac 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azathioprine medac 50 mg filmdragerad tablett

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - azatioprin - filmdragerad tablett - 50 mg - azatioprin 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - azatioprin

Mitomycin medac 20 mg Pulver och vätska till intravesikal lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mitomycin medac 20 mg pulver och vätska till intravesikal lösning

medac gmbh - mitomycin - pulver och vätska till intravesikal lösning - 20 mg - mitomycin 20 mg aktiv substans

Mitomycin medac 40 mg Pulver och vätska till intravesikal lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mitomycin medac 40 mg pulver och vätska till intravesikal lösning

medac gmbh - mitomycin - pulver och vätska till intravesikal lösning - 40 mg - mitomycin 40 mg aktiv substans

Pregabalin Sandoz GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Bortezomib medac 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib medac 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - bortezomib 3,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Gabapentin Medartuum 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gabapentin medartuum 600 mg filmdragerad tablett

medartuum ab - gabapentin - filmdragerad tablett - 600 mg - gabapentin 600 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne

Gabapentin Medartuum 800 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gabapentin medartuum 800 mg filmdragerad tablett

medartuum ab - gabapentin - filmdragerad tablett - 800 mg - gabapentin 800 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Zoledronic acid medac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronsyramonohydrat - fractures, bone; cancer - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelettrelaterade händelser (patologiska frakturer, ryggradskompression, strålning eller operation till ben eller tumörinducerad hyperkalcemi) hos vuxna patienter med avancerade maligniteter som involverar ben. behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiska medel - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).